研究費助成関係
最終更新日：2022年12月26日(月) 13時22分
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
令和5年度革新的がん医療実用化研究事業／難治性疾患実用化研究事業 （がん・難病全ゲノム解析等実行プログラム）
本事業は、「希少性」、「原因不明」、「効果的な治療方法未確立」、「生活面への長期にわたる支障」の4要件を満たす希少難治性疾患を対象として、病因・病態の解明、画期的な診断・治療・予防法の開発を推進することで、希少難治性疾患の克服を目指すものです。
分野
医療系
対象
常勤
金額
50万未満 , 50万～100万未満 , 100万～200万未満 , 200万～500万未満
提出期限
2023年01月23日
正午（e-Rad、要e-Rad機関承認)
学内締切
2023年01月06日
※提案書を担当までご提出ください。準備中の場合はご相談ください。
注意事項
注１：配分機関だけでなく学内申請期限についても厳守願います。
学内申請期限の時点で準備中の場合はご相談ください。
注２：他機関等との連携が必要な場合は、準備資料の確認等がございますので、
事前に担当までご連絡下さい。
注３：本メール掲載情報は、公募要領等から抜粋・編集しております。
詳細は、配分機関HP及び公募要領にて必ずご確認下さい。
内容
（１）難治性がん（食道がん等）の全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出を
めざした研究
（２）難治性がん（白血病等）の全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出を
めざした研究
（３）小児がんの全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出をめざした研究
（４）希少がんの全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出をめざした研究
（５）難治性がん（卵巣がん等）の全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出を
めざした研究
（６）難治性がん（肺がん等）の全ゲノム配列データおよび臨床情報等の収集と解析に基づく創薬等のイノベーションの創出を
めざした研究
（７）がん種横断的な全ゲノム配列データおよび臨床情報等の解析に基づく創薬等のイノベーションの創出をめざした研究
２．概要
期間：令和5年4月（予定）～令和8年度末
金額：上限450万円／年
採択：（１）～（７）各0～1課題程度
関連リンク
提出・お問い合わせは、下記情報発信元までお願い致します。
情報発信元
産学官連携本部研究企画・管理部
内線番号：2057、2842、2847
