研究費助成関係
最終更新日：2022年11月09日(水) 14時42分
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
令和5年度難治性疾患実用化研究事業（ゲノム・データ基盤 、疾患基礎研究）
本事業は、「希少性」、「原因不明」、「効果的な治療方法未確立」、「生活面への長期にわたる支障」の4 要件を満たす希少難治性疾患を対象として、病因・病態の解明、画期的な診断・治療・予防法の開発を推進することで、希少難治性疾患の克服を目指すものです。
分野
医療系
対象
常勤
金額
50万未満 , 50万～100万未満 , 100万～200万未満 , 200万～500万未満 , 500万～2千万未満 , 2千万～5千万未満 , 5千万～2億未満
提出期限
2022年12月08日
正午（e-Rad、要e-Rad機関承認)
学内締切
2022年11月24日
※提案書を担当までご提出ください。準備中の場合はご相談ください。
注意事項
注１：配分機関だけでなく学内申請期限についても厳守願います。
学内申請期限の時点で準備中の場合はご相談ください。
注２：他機関等との連携が必要な場合は、準備資料の確認等がございますので、
事前に担当までご連絡下さい。
注３：本メール掲載情報は、公募要領等から抜粋・編集しております。
詳細は、配分機関HP及び公募要領にて必ずご確認下さい。
内容
（１）診療に直結するエビデンス創出研究分野（希少難治性疾患の診療に直結するエビデンス創出研究 （エビデンス創出））
（２）希少難治性疾患の克服に結びつく病態解明研究分野（希少難治性疾患の病態解明研究 （病態解明））
（３）希少難治性疾患の克服に結びつく病態解明研究分野（超希少難治性疾患の病態解明研究 （病態解明・超希少））
（４）未診断疾患イニシアチブの成果を発展させる研究（IRUD Beyond）分野（モデル動物等研究コーディネーティング
ネットワークによる希少・未診断疾患の病因遺伝子変異候補の機能解析研究（モデル動物））
２．概要
期間：（４）最長1年
（４）以外 最長3年
金額：（１）上限1,000万円／年※適応外の臨床研究を含む場合は上限1,500万円／年
（２）（３）上限1,000万円／年
（４）上限7,600万円／年
採択：（１）0～20課題程度
（２）0～10課題程度
（３）0～5課題程度
（４）0～1課題程度
関連リンク
提出・お問い合わせは、下記情報発信元までお願い致します。
情報発信元
産学官連携本部研究企画・管理部
内線番号：2057、2842、2847
