研究費助成関係
最終更新日：2022年11月09日(水) 14時50分
国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）
令和5年度難治性疾患実用化研究事業（創薬、再生・細胞医療・遺伝子治療）
本事業は、「希少性」、「原因不明」、「効果的な治療方法未確立」、「生活面への長期にわたる支障」の4 要件を満たす希少難治性疾患を対象として、病因・病態の解明、画期的な診断・治療・予防法の開発を推進することで、希少難治性疾患の克服を目指すものです。
分野
医療系
対象
常勤
金額
50万未満 , 50万～100万未満 , 100万～200万未満 , 200万～500万未満 , 500万～2千万未満 , 2千万～5千万未満 , 5千万～2億未満
提出期限
2022年12月08日
正午（e-Rad、要e-Rad機関承認)
学内締切
2022年11月24日
※提案書を担当までご提出ください。準備中の場合はご相談ください。
注意事項
注１：配分機関だけでなく学内申請期限についても厳守願います。
学内申請期限の時点で準備中の場合はご相談ください。
注２：他機関等との連携が必要な場合は、準備資料の確認等がございますので、
事前に担当までご連絡下さい。
注３：本メール掲載情報は、公募要領等から抜粋・編集しております。
詳細は、配分機関HP及び公募要領にて必ずご確認下さい。
内容
（１）希少難治性疾患に対する画期的な医薬品の実用化に関する研究分野（医薬品のシーズ探索研究（医薬品ステップ０））
（２）希少難治性疾患に対する画期的な医薬品の実用化に関する研究分野（超希少難治性疾患に対する医薬品のシーズ探索
研究（医薬品ステップ０・超希少））
（３）希少難治性疾患に対する画期的な医薬品の実用化に関する研究分野（医薬品の治験準備（医薬品ステップ１））
（４）希少難治性疾患に対する画期的な医薬品の実用化に関する研究分野（医薬品の治験（医薬品ステップ２））
（５）希少難治性疾患に対する画期的な再生・細胞医療・遺伝子治療の実用化に関する研究分野（再生・細胞医療・遺伝子
治療のシーズ探索研究（再生等ステップ０））
（６）希少難治性疾患に対する画期的な再生・細胞医療・遺伝子治療の実用化に関する研究分野（再生・細胞医療・遺伝子
治療の治験準備（再生等ステップ１））
（７）希少難治性疾患に対する画期的な再生・細胞医療・遺伝子治療の実用化に関する研究分野（再生・細胞医療・遺伝子
治療の治験（再生等ステップ２））
２．概要
期間：最長3年
金額：（１）（２）（５）上限2,000万円／年
（３）（６）上限6,000万円／年
（４）上限8,000万円／年※ドラッグ・リポジショニングは上限6,000万円／年
（７）上限8,000万円／年
採択：（１）（５）各0～5課題程度
（２）（４）各0～3課題程度
（３）0～6課題程度
（６）0～2課題程度
（７）0～1課題程度
関連リンク
提出・お問い合わせは、下記情報発信元までお願い致します。
情報発信元
産学官連携本部研究企画・管理部
内線番号：2057、2842、2847
