１．対象分野・研究テーマ等
　　（１）がんの最適医療の実現に資する基盤的研究と臨床的有用性の検証
　　（２）がんネットワークの臨床的意義の理解に基づく医療シーズの開発研究
　　（３）ゲノムと環境要因との相互作用の理解に基づくがん個別化予防法の開発に関する研究
　　（４）大規模な国際共同研究に資するがんゲノミクス研究等のがんオミックス研究
　　（５）難治がんと高齢者のがんの克服に資する研究
　　（６）個人の発がんリスクの同定と評価をめざした疫学研究
　　（７）個人の発がんリスクに応じたリスク低減手法の開発研究
　　（８）検診への導入をめざした診断技術の開発に関する研究
　　（９）がんの予防法や新たな検診手法の実用化をめざした大規模疫学研究
　　（１０）革新的がん治療薬（医薬品）の実用化に向けた非臨床試験
　　（１１）革新的がん治療薬（医薬品）の開発・薬事承認を目指した医師主導治験
　　（１２）適応拡大等による革新的がん治療薬（医薬品）の開発・薬事承認を目指した医師
　　　　　　主導治験
　　（１３）革新的がん治療薬（再生医療等製品）の実用化に向けた非臨床試験
　　（１４）革新的がん治療薬（再生医療等製品）の開発・薬事承認を目指した医師主導治験
　　（１５）バイオマーカーを用いた診断技術の確立と実用化に関する研究
　　（１６）新規技術を組み合わせ、新たな診断情報が得られる先進的な医用イメージング技術
　　　　　　の確立に関する研究
　　（１７）放射線治療における新規医療技術の開発・応用に関する実用化研究
　　（１８）新規の診断・治療における高度管理医療機器を含む医療機器開発に関する実用化研究
　　（１９）より有効または、より低侵襲な標準治療確立のための多施設共同臨床試験
　　（２０）科学的根拠に基づくがんの支持・緩和医療の開発に関する研究
　　（２１）小児がん、AYA世代のがんの標準的治療法の確立のための臨床研究
　　（２２）がん素因を有する小児・AYA世代に対する先制医療開発に関する研究
　　（２３）希少がんの標準的治療法の確立のための臨床研究
　　（２４）希少がんの臨床開発に資するレジストリ及びバイオレポジトリ研究
　　（２５）高齢者のがんに関する臨床研究
　　（２６）難治性がんの標準的治療法の開発に関する臨床研究
　　（２７）小児がん、AYA世代のがん及び希少がんの臨床研究プロトコール作成のための研究

２．概要
　　期間：（２７）令和5年4月(予定)～令和5年10月
　　　　　（２７）以外　令和5年4月(予定)～令和7年度末
　　金額：（１）（２）（３）（５）上限1,900万円／年
　　　　　（４）上限7,500万円／年
　　　　　（６）（７）（８）上限2,500万円／年
　　　　　（９）上限7,000万円／年
　　　　　（１０）（１１）（１２）上限5,000万円／年
　　　　　（１３）（１４）上限7,700万円／年
　　　　　（１５）（１６）（１７）上限1,500万円／年
　　　　　（１８）上限2,000万～4,600万円／年
　　　　　（１９）上限300万～1,500万円／年
　　　　　（２０）上限400万～1,300万円／年
　　　　　（２１）（２３）（２５）（２６）上限400万～1,500万円／年
　　　　　（２２）（２４）（２７）上限1,500万円／年
　　採択：（１）0～5課題程度
　　　　　（２）（２３）（２６）各0～4課題程度
　　　　　（３）（５）（７）（８）（１０）（１３）（２０）各0～2課題程度
　　　　　（４）（１８）（２２）（２４）各0～1課題程度
　　　　　（６）（１４）（１５）（１６）（１７）（２５）（２７）各0～3課題程度
　　　　　（９）0～6課題程度
　　　　　（１１）（１２）合わせて0～3課題程度
　　　　　（１９）0～10課題程度
　　　　　（２１）0～9課題程度